(ACI) Con motivo del DĆa de las Enfermedades Raras, que se conmemora este sĆ”bado 29 de febrero, el Papa Francisco pidió aprovechar la ocasión de cuidar a todos los que sufren alguna de estas dolencias difĆciles de diagnosticar y de tratar.
Mediante un mensaje publicado en su perfil de la red social Twitter, el PontĆfice seƱaló que āel DĆa de las Enfermedades Raras nos ofrece la ocasión de cuidar, todos juntos, de nuestros hermanos y hermanas que las sufren, integrando investigación, tratamientos mĆ©dicos y asistencia social de modo que tengan igualdad de oportunidades y puedan vivir una vida plenaā.
Por otro lado, el Prefecto del Dicasterio para el Servicio del Desarrollo Humano Integral, el Cardenal Peter Turkson, publicó un mensaje con motivo de este DĆa de las Enfermedades Raras en el que pidió poner el acento en la necesidad de condiciones mĆ”s justas para las personas afectadas por enfermedades raras.
El Cardenal recordó que en el mundo hay mĆ”s de 300 millones de personas que padecen algĆŗn tipo de patologĆa considerada rara, āun nĆŗmero considerable que no puede ser ignorado y que merece atenciónā.
SeƱaló que ālas enfermedades raras son con frecuencia difĆciles de diagnosticar y, la mayorĆa de las veces, los enfermos afectados por estas patologĆas y sus familias viven con el estigma, en soledad y con un sentimiento de impotenciaā.
Estas dificultades se agravan āpor la dificultad de tener un tratamiento especĆfico para la patologĆa rara y una asistencia adecuada. Por desgracia, esta situación se agrava en aquellos paĆses en los que el sistema sanitario resulta vulnerableā.
Pidió no olvidar āque el derecho fundamental a la salud y al tratamiento se relaciona con el valor de la justicia y que la desigual distribución de recursos económicos, principalmente en paĆses con bajos ingresos, no permite garantizar una justicia sanitaria que tutele la dignidad y la salud de todas las personas, especialmente las mĆ”s necesitadas y pobresā.
TambiĆ©n subrayó que āen las enfermedades raras la investigación cientĆfica juega un papel fundamental para mejorar la vida de los enfermos, no solo a la hora de identificar la enfermedad y de proporcionar una terapia disponible, sino tambiĆ©n a la hora de indicar la asistencia que mejor se adapteā.
Al mismo tiempo, āla investigación cientĆfica requiere la participación de los enfermos para obtener resultados significativos dirigidos a sus necesidadesā.
Por ello, āel conocimiento cientĆfico y la investigación de las industrias farmacĆ©uticas, que se rigen por leyes propias como la protección de la propiedad intelectual y un justo beneficio para sostener la innovación, deben encontrar composiciones apropiadas con el derecho al diagnóstico y al acceso a las terapias esenciales, sobre todo en el caso de las enfermedades rarasā.
Explicó que ālos principios de subsidiariedad y de solidaridad deben inspirar a la comunidad internacional, al igual que a las polĆticas sanitarias, para que se garantice a todos, en particular a las poblaciones mĆ”s vulnerables, sistemas sanitarios eficientes, un acceso apropiado al diagnóstico y a las terapias, asĆ como a la atención y asistencia especĆfica a los enfermos y a sus familiasā.
El Cardenal Turkson lamentó que āel impacto de las enfermedades raras sobre la vida cotidiana de los nĆŗcleos familiares es perjudicial tanto desde un punto de visto psĆquico como emotivo, fĆsico y económico. Con frecuencia padecen la ausencia o carencia de asistencia sanitaria y de asistencia socialā.
Las enfermedades raras, de hecho, āafectan a todos los aspectos de la vida de la familia: no se debe afrontar solo el problema de la enfermedad, sino que debe haber una preocupación tambiĆ©n por todos los otros aspectos de la vida, como la alimentación, la rehabilitación, la actividad deportiva o la organización del tiempo libreā.
El Cardenal Turkson concluyó su mensaje seƱalando que āserĆa realmente bello si todos juntos, al lado de las familias, de los trabajadores sanitarios, sociales, pastorales y a los voluntarios, en un espĆritu de fraternidad, cuidĆ”ramos de nuestros hermanos y hermanas afectados por una enfermedad raraā.

